El síndrome de Dressler es una de las posibles complicaciones después de un infarto. La esencia de la enfermedad es la pericarditis recurrente. Se desconocen las causas exactas del síndrome de Dressler. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Dressler y cómo se trata?
Tabla de contenido
- Síndrome de Dressler - causas
- Síndrome de Dressler - síntomas
- Síndrome de Dressler - tratamiento
El síndrome de Dressler ocurre en el 0.5-4.5% de los pacientes en las 2-10 semanas posteriores al infarto de miocardio. La opinión predominante entre muchas teorías es que se trata de un síndrome autoinmune, lo que significa que el cuerpo produce anticuerpos específicos contra las células del músculo cardíaco.
Síndrome de Dressler - causas
La causa del síndrome de Dressler no se comprende completamente. Por lo general, ocurre varias semanas después del ataque cardíaco, pero no es un período de tiempo fijo.
Los síntomas del síndrome de Dressler pueden aparecer desde la primera semana después de la isquemia miocárdica o muchos meses después de un incidente cardíaco.
Las personas con síndrome de Dressler luchan con períodos de exacerbación o entran en remisión, que es un momento en el que la enfermedad es asintomática.
Un fenómeno similar ocurre en la cirugía cardíaca y se llama síndrome poscardiotomía. Es causada por lesiones cardíacas o cirugía.
Síndrome de Dressler - síntomas
El síndrome generalmente incluye:
- temperatura más alta
- dolor de pecho similar al de la cardiopatía isquémica
- sensación de falta de aire y latidos cardíacos rápidos
- la auscultación muestra fricción del pericardio
- leucocitosis y VSG acelerada
- anticuerpos contra las células del músculo cardíaco que se encuentran en el suero sanguíneo
- imagen de la lesión cardíaca del "manto" en el trazo del ECG
Todos los síntomas del síndrome de Dressler ocurren simultáneamente. El síntoma principal es la pericarditis, que produce un dolor intenso.
El dolor puede aparecer paroxístico, irradiarse al cuello, hombros, hombro izquierdo. Los ataques son bastante fuertes y el dolor se ve agravado por la tos, la deglución nerviosa y el llamado jadeando por aire con respiraciones profundas.
El dolor disminuye cuando la persona se acuesta. Cuanto más líquido hay en la cavidad pericárdica, más fuerte es el dolor.
Otro elemento del síndrome de Dressler es la pleuresía.
Se manifiesta por dolor en el pecho que aumenta con la respiración. La respiración en sí también es difícil.
El médico puede detectar cambios en el pericardio y la pleura durante la auscultación del corazón y el pecho del paciente.
La fiebre no es un síntoma característico del síndrome de Dressler.
En algunos pacientes puede no aparecer.
La neumonía rara vez se desarrolla en el síndrome de Dressler. Sin embargo, si esto sucede, hay una tos agotadora, a veces incluso con sangre.
La sospecha de neumonía se confirma mediante una radiografía de tórax.
El síntoma más común que se desarrolla en el síndrome de Dressler es la artritis, que a menudo termina en daño.
Síndrome de Dressler - tratamiento
El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos y, en casos justificados, corticoides. Una complicación poco común pero posible del síndrome de Dressler es el taponamiento cardíaco, una restricción de la movilidad del corazón como resultado de la acumulación de líquido en el saco pericárdico, el saco que rodea el corazón.
En este caso, es necesario perforar el saco pericárdico para que el corazón pueda contraerse y relajarse con calma. Una complicación que los pacientes y los médicos deben tener en cuenta también es el daño a los riñones y los vasos sanguíneos.
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