El penfigoide es una enfermedad del grupo de dermatosis ampollosas que se presenta con mayor frecuencia en la vejez. Se caracteriza por grandes ampollas que aparecen en las zonas de edema eritematoso o en la piel aparentemente inalterada.
El penfigoide puede ser causado por algunas preparaciones farmacológicas, como el fármaco diurético furosemida o agentes tópicos, por ejemplo, en el tratamiento de la sarna o la psoriasis. El curso del penfigoide es crónico y, a menudo, recurrente, y dura muchos meses o incluso años.
Penfigoide - síntomas
Las características comunes de un penfigoide son:
- lesiones cutáneas multiformes de naturaleza eritematosa-edema, urticariana, ampollosa y vesicular
- ampollas de varios tamaños, generalmente bien tensas, a menudo de naturaleza hemorrágica
- a veces pequeñas erupciones en forma de corona
- A veces, las lesiones cutáneas pueden ir acompañadas de picazón y ardor.
Penfigoide - diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad se basa en los rasgos clínicos característicos de la enfermedad. Además, se realiza un examen histológico de una sección de la piel afectada bajo un microscopio, después de aplicar una tinción especial.
Penfigoide - tratamiento
El tratamiento de esta afección se basa en la administración oral de dosis moderadas de glucocorticosteroides, que generalmente da un buen efecto terapéutico y da como resultado una rápida resolución de las lesiones cutáneas. Gradualmente, las dosis de los medicamentos deben reducirse, pero no deben suspenderse abruptamente, porque existe un alto riesgo de que la enfermedad recurra.
A veces es beneficioso combinar glucocorticosteroides con sulfonas o algunos antibióticos (por ejemplo, tetraciclina o eritromicina).