¿Cuál es el mecanismo de la distrofia de Fuchs y cómo se trata?
Hola,
Las distrofias corneales se definen como una alteración de la estructura u opacificación de la córnea con un fondo no inflamatorio. Hay muchos tipos de esta afección, y la distrofia de Fuchs fue descrita por primera vez por este oftalmólogo austríaco en Viena: se trata de distrofia endotelial corneal, es probable que los cambios degenerativos sean familiares y el tipo de cambios genéticos puede variar de un paciente a otro. El primer síntoma es la visión borrosa por la mañana, asociada a la retención de líquidos por la córnea por la noche y el consiguiente engrosamiento de la córnea por la mañana. Las mujeres padecen esta enfermedad con más frecuencia.
Saludos, Dr. n.med. Krystyna Knypl
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Krystyna KnyplInternista, hipertensiólogo, redactor jefe de "Gazeta dla Lekarzy".
