Como otras pruebas prenatales invasivas, la amniocentesis sigue siendo emocional. En lugar de ponerse nervioso por la posibilidad de dañar a su bebé, lea de qué se trata este examen prenatal. El riesgo de aborto espontáneo es pequeño y, gracias a la amniocentesis, es posible detectar y tratar los defectos fetales de forma inmediata. ¿Cómo es la amniocentesis?
A las mujeres les preocupa que tomar una muestra de líquido amniótico, y de eso se trata la amniocentesis, conlleva el riesgo de dañar al feto o de un aborto espontáneo. De hecho, el riesgo es mínimo.
Escuche sobre la amniocentesis. Este es material del ciclo BUENO ESCUCHAR. Podcasts con consejos.Para ver este video, habilite JavaScript y considere actualizar a un navegador web que admita video HTML5
¿Qué es la amniocentesis?
La amniocentesis es el examen prenatal invasivo que se realiza con más frecuencia.
La función amino permite identificar (o excluir) un defecto genético congénito del feto. La prueba se puede realizar entre las 13 y 15 semanas de embarazo. Es posible realizar la prueba tanto antes como más tarde; este período de tiempo es un compromiso entre el riesgo de complicaciones del procedimiento, que es mayor en las primeras semanas de embarazo, y la necesidad de obtener el resultado lo antes posible.
El examen se realiza siempre en condiciones asépticas y bajo control ecográfico para evitar daños al feto. El médico elige el sitio de punción de la vejiga fetal para que esté lo más lejos posible del feto. Después de la anestesia local, desinfecta el fragmento de piel, perfora la pared abdominal y la vejiga fetal con una aguja estéril y luego extrae unos 15 ml de líquido amniótico (líquido amniótico) en la jeringa.Luego retira la aguja y coloca un apósito estéril en el sitio de la punción. Toda la operación toma solo unos minutos.
ImportanteIndicaciones de la amniocentesis
- la mujer tiene más de 35 años
- la familia de la mujer embarazada o su esposo tenía antecedentes de enfermedades genéticas
- la futura madre dio a luz previamente a un niño con un defecto genético (por ejemplo, síndrome de Down) o con un defecto del sistema nervioso central (por ejemplo, hidrocefalia, hernia cerebroespinal) o con una de las enfermedades metabólicas (por ejemplo, fibrosis quística)
- la prueba triple detectó una alta concentración de alfafetoproteína (una proteína producida en el hígado y el intestino del feto) en el suero de una mujer embarazada; los valores elevados pueden sugerir, entre otros, espina bífida bebé
La muestra tomada contiene células fetales de la piel exfoliante, aparato genitourinario y digestivo. En el laboratorio, se cultivan en un medio artificial especial. Cuando se multiplican, se examina el conjunto de cromosomas del niño, es decir, su llamado cariotipo. Por lo general, debe esperar de dos a tres semanas para obtener el resultado de la prueba.
La amniocentesis se asocia con un pequeño riesgo de aborto espontáneo: es de 0,5 a 1%. - por eso se ofrece solo a mujeres con mayor riesgo de tener un hijo con un defecto genético.
Beneficios a largo plazo de la amniocentesis
La amniocentesis se realiza en beneficio tanto del niño como de los padres. Las estadísticas muestran que de cada 100 mujeres en alto riesgo, 96 darán a luz a un bebé sano; la mayoría de las veces resulta que no hay nada de qué preocuparse. Muchas madres en riesgo dejan de temblar de ansiedad después de obtener resultados exitosos. Tienen la oportunidad de esperar con calma una solución, lo que también es importante para el niño en desarrollo.
Si, por otro lado, la investigación muestra que va a nacer un niño con una enfermedad terminal, los padres ganan tiempo para acostumbrarse a esta información. Al decidir tener un bebé enfermo, pueden organizar sus vidas para poder dedicar más tiempo a tratar y cuidar al bebé.
Es importante destacar que algunos defectos pueden tratarse en el útero de la madre, incluso antes de que nazca el bebé (este es el caso, por ejemplo, en el caso de obstrucción del tracto urinario, trombocitopenia). Además, los médicos, sabiendo de antemano que un niño enfermo va a nacer, pueden prepararse para el parto y proporcionar al recién nacido ayuda especializada rápidamente. Esto es especialmente cierto en el caso de los defectos cardíacos. Luego, en la sala de partos, se preparan dos equipos: uno está dando a luz y el otro, formado por neonatólogos y cardiólogos, se hace cargo de inmediato del bebé para salvarle la vida.
De acuerdo con nuestras regulaciones, una alta probabilidad de una alteración fetal severa e irreversible y una enfermedad incurable que amenaza la vida del niño o la madre es la base para la interrupción del embarazo. Sin embargo, contrariamente a la opinión de algunos círculos, un conocimiento tan temprano de la enfermedad de un bebé es relativamente rara vez la causa de un aborto.
mensual "M jak mama"
---rola-norma-nadmiar-i-niedobr.jpg)
-zagroeniem-dla-ycia-kobiety.jpg)
