1 tableta pow. contiene 400 mg de ibuprofeno (correspondiente a 683,246 mg de ibuprofeno con lisina).
Nombre | Contenido del paquete | La sustancia activa | Precio 100% | Última modificación |
Ibalgin Fast | 12 piezas, mesa pow. | Ibuprofeno lisina | 12,83 PLN | 2019-04-05 |
Acción
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, derivado del ácido propiónico. Ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos al inhibir la síntesis de prostaglandinas. Después de la administración oral, el ibuprofeno con lisina se absorbe más rápidamente en el tracto gastrointestinal en comparación con el ibuprofeno. La Cmax en sangre se alcanza después de aproximadamente 45 minutos. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos y se excreta principalmente en la orina. T0.5 es de aproximadamente 2 horas.
Dosis
Oralmente. Adultos y adolescentes que pesan A partir de 40 kg (≥12 años): la dosis inicial es de 400 mg, luego si es necesario 400 mg cada 6 horas dependiendo de la gravedad del dolor. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 6 horas La dosis máxima diaria es de 1200 mg de ibuprofeno. Si necesita tomar este medicamento durante más de 3 días para la migraña o fiebre, o más de 4 días para aliviar el dolor o si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Grupos especiales de pacientes. No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada, pero se debe tener más precaución. El medicamento está contraindicado en niños que pesan. La forma de servir. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. La ingesta con alimentos aumenta la tolerancia al fármaco y reduce la probabilidad de trastornos gastrointestinales (en ese caso, el inicio de la acción del fármaco puede retrasarse).
Indicaciones
Tratamiento sintomático del dolor leve a moderadamente intenso de diversos orígenes, es decir, dolor de cabeza (que incluye dolor de cabeza por presión y migrañas), dolor de muelas, dolor después de la extracción de un diente (incluida la extracción quirúrgica de un diente encajado), dolor muscular y dismenorrea. Tratamiento sintomático de la fiebre. El medicamento está destinado a adultos y adolescentes con peso corporal. desde 40 kg (≥12 años).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ibuprofeno, otros AINE o alguno de los excipientes. Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad como ataque de asma, rinitis, angioedema o urticaria causadas por la administración de salicilatos (incluido ácido acetilsalicílico) u otros AINE. Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionados con el tratamiento con AINE. Úlcera gástrica activa o recurrente y / o sangrado (2 o más ulceraciones o sangrado comprobados). Sangrado cerebrovascular u otro sangrado activo. Trastornos de la hemocoagulación y hematopoyesis. Insuficiencia cardíaca severa. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal severa. Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). Niños sobre b. <40 kg (<12 años). III trimestre de embarazo.
Precauciones
Utilizar con especial precaución en pacientes de edad avanzada, en los que la incidencia de reacciones adversas a los AINE es mayor, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, también con desenlace fatal. Se han notificado casos de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales, con todos los AINE en las distintas etapas del tratamiento, con o sin síntomas de advertencia, tanto en pacientes con antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves como en aquellos con en quien tales dolencias no se han observado antes. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con el aumento de dosis de AINE en pacientes con antecedentes de ulceración, especialmente complicaciones como hemorragia o perforación, y en ancianos. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, y en aquellos pacientes que requieran el uso concomitante de dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros principios activos que aumenten el riesgo de malestar gastrointestinal, se debe considerar la administración concomitante de agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Se debe advertir a los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente a los ancianos, que informen a su médico de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia), especialmente al comienzo del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, ISRS o agentes antiplaquetarios como ácido acetilsalicílico. En caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal, se debe suspender la preparación. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Se debe tener precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con hipertensión y / o antecedentes de insuficiencia cardíaca (riesgo de retención de líquidos, hipertensión y edema). La administración de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg al día) y a largo plazo, puede asociarse con un riesgo ligeramente mayor de embolia arterial (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Usar con precaución en pacientes: con insuficiencia renal; con mayor riesgo, es decir, con disfunción cardíaca o renal, tomando diuréticos o deshidratado; con insuficiencia hepática; inmediatamente después de una cirugía mayor; con trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas (por ejemplo, porfiria aguda recurrente); con asma; tratados con anticoagulantes derivados de la cumarina (en estos pacientes los parámetros de coagulación deben controlarse con mayor frecuencia), con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo (riesgo de meningitis aséptica); con fiebre del heno, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos (mayor riesgo de reacciones alérgicas, por ejemplo, en forma de un ataque de asma, el llamado asma analgésico, edema de Quincke o urticaria). Durante el tratamiento a largo plazo, se recomiendan análisis de sangre y un control de rutina de la función renal y hepática. Se recomienda suspender el fármaco si se producen disfunción hepática, visión borrosa, escotomas, alteración de la percepción del color o reacciones de hipersensibilidad. El control glucémico está indicado durante el tratamiento. Especialmente durante el primer mes de tratamiento, existe un mayor riesgo de reacciones cutáneas graves. La preparación debe suspenderse ante los primeros síntomas de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro síntoma de hipersensibilidad. Evite el uso de la preparación en el caso de la varicela (los AINE pueden exacerbar las complicaciones infecciosas de la piel y los tejidos blandos causadas por la varicela). El uso prolongado de analgésicos para el dolor de cabeza puede empeorar sus síntomas. Se debe sospechar un diagnóstico de dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos (MOH) en pacientes que sufren de dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. El uso excesivo de analgésicos, especialmente en combinación con varios principios activos analgésicos, puede provocar nefropatía por analgésicos. El riesgo puede aumentar con el ejercicio. El ibuprofeno puede enmascarar los síntomas de la infección (fiebre, dolor o hinchazón).
Actividad indeseable
Muy frecuentes: náuseas, vómitos, pirosis, diarrea, estreñimiento, flatulencia. Frecuentes: dolor abdominal superior, hemorragia digestiva leve (en casos excepcionales anemia). Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad con erupción y picor de la piel y ataques de asma (posiblemente con tensión arterial baja), vértigo, dolor de cabeza, insomnio, agitación, irritabilidad, fatiga, alteraciones visuales, gastritis, ulceración gástrica o duodenal, perforación o hemorragia gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada), estomatitis ulcerosa, exacerbación de la enfermedad de Crohn, exacerbación de la colitis, urticaria, prurito. Raras: meningitis aséptica (especialmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo), alteración de la percepción del color, ambliopía tóxica, tinnitus, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática. Muy raras: exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. Ej., Fascitis necrotizante), trastornos hematológicos: anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis (los primeros síntomas pueden ser fiebre, dolor de garganta, heridas superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, fatiga intensa). , hemorragias nasales) reacciones graves de hipersensibilidad general (p. ej.hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión, shock potencialmente mortal), retención de sodio, retención de líquidos, depresión, inestabilidad emocional, reacciones psicóticas, palpitaciones, infarto de miocardio, hipotensión o presión arterial alta, vasculitis, broncoespasmo ( especialmente en pacientes con asma), empeoramiento del asma, inflamación del esófago, pancreatitis, estrechamiento intestinal (causado por la formación de un tabique membranoso), daño hepático (especialmente con terapia a largo plazo), insuficiencia hepática, hepatitis aguda, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica desprendimiento epidérmico, eritema multiforme, complicaciones graves de infecciones de la piel y tejidos blandos durante la infección por varicela, aumento de urea en sangre, edema, cistitis, hematuria, disfunción renal incluyendo síndrome nefrótico o nefritis intersticial, que puede ir acompañada de insuficiencia renal aguda , necrosis de br dosis renales, especialmente con uso prolongado. Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca con el uso de AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg al día) y en el tratamiento a largo plazo, puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).
Embarazo y lactancia
El ibuprofeno no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea claramente necesario (riesgo de aborto espontáneo y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis debido al uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo; el riesgo general de malformaciones cardiovasculares aumenta de menos de 1). % a aproximadamente 1,5%; el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento). Si es necesario usar ibuprofeno en mujeres que planean un embarazo o en el primer o segundo trimestre del embarazo, se debe usar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. En el tercer trimestre del embarazo, el uso de ibuprofeno está contraindicado. El ibuprofeno utilizado en el tercer trimestre del embarazo puede causar en el feto hipertensión pulmonar, cierre prematuro del conducto arterial y disfunción renal, que puede convertirse en insuficiencia renal con oligohidramnios; en la madre: inhibir las contracciones uterinas; en la madre y en el feto pueden producirse efectos antiagregantes, que se manifiestan por un tiempo de coagulación prolongado. El ibuprofeno y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna en cantidades muy pequeñas. El medicamento se puede usar durante la lactancia para el tratamiento a corto plazo del dolor o la fiebre a la dosis recomendada. El ibuprofeno puede afectar la fertilidad femenina al afectar la ovulación; este efecto es transitorio y desaparece tras la interrupción del tratamiento.
Comentarios
Los efectos secundarios causados por dosis altas del fármaco, como fatiga, mareos y alteraciones visuales, pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Interacciones
Debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2. dosis de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria); corticosteroides (aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal); antihipertensivos y diuréticos (disminución de la eficacia; en algunos pacientes con insuficiencia renal, por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada, el uso concomitante de inhibidores de la ECA, betabloqueantes o antagonistas del receptor de angiotensina II y fármacos que inhiben la ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, en incluyendo insuficiencia renal aguda - la terapia combinada debe usarse con precaución, los pacientes deben estar adecuadamente hidratados, la función renal debe monitorearse después del inicio y durante la terapia combinada), diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia, se recomienda monitorización del potasio sérico); anticoagulantes (aumento del efecto de la warfarina; fármacos antiplaquetarios y algunos ISRS (aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal); litio, digoxina y fenitoína (riesgo de aumento de los niveles plasmáticos de estas sustancias, se requiere monitorización de los niveles de litio, digoxina y fenitoína en sangre, máximo después de 4 días); metotrexato (el uso de ibuprofeno en las 24 horas anteriores o posteriores al uso de metotrexato puede aumentar la concentración de metotrexato e intensificar sus efectos tóxicos); baclofeno (la posibilidad de aumentar la concentración de baclofeno en el plasma); zidovudina (mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en pacientes). con hemofilia infectada por VIH); antibióticos quinolónicos (mayor riesgo de convulsiones); ciclosporina o tacrolimus (riesgo de nefrotoxicidad, durante el tratamiento concomitante, la función renal debe controlarse de cerca, especialmente en pacientes de edad avanzada); sulfonilureas (se recomienda monitorización de glucosa en sangre) rwi); sulfinpirazona o probenecid (excreción lenta de ibuprofeno); aminoglucósidos (mayor riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad). El consumo concomitante de alcohol mientras se toman AINE puede aumentar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan el tracto gastrointestinal y o.u.n.
Precio
Ibalgin Fast, precio 100% PLN 12,83
La preparación contiene la sustancia: ibuprofeno lisina
Medicamento reembolsado: NO