Laboratorios PolfaŁódź ALERGO MAX

1 tableta pow. contiene 5 mg de desloratadina.

Acción

La desloratadina es un antagonista de la histamina de acción prolongada, no sedante, con actividad antagonista periférica selectiva de H1. Las propiedades antialérgicas de la desloratadina incluyen la inhibición de la liberación de citocinas inductoras de inflamación (es decir, IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) de mastocitos humanos y basófilos, así como la inhibición de la expresión de una molécula adhesiva de selectina P en la superficie de las células endoteliales. En pacientes con rinitis alérgica, la desloratadina es eficaz para aliviar síntomas como estornudos, picazón, secreción nasal, así como picazón ocular, lagrimeo y enrojecimiento y picazón del paladar. En pacientes con urticaria, reduce el número y tamaño de las lesiones de urticaria y alivia la picazón en la piel. La desloratadina no penetra fácilmente en el SNC y por lo tanto no tiene efectos sedantes, no induce somnolencia ni afecta la actividad psicomotora. La desloratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (aproximadamente 30 min), alcanzando la Cmax después de aproximadamente 3 h. El efecto del fármaco dura 24 h. El 83-87% se une a las proteínas plasmáticas. T0.5 es de 27 horas.

Dosis

Oralmente. Adultos y adolescentes ≥12 años: 1 comprimido una vez al día. En la rinitis alérgica intermitente (los síntomas ocurren menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas), el tratamiento debe suspenderse cuando los síntomas se resuelvan y reanudarse cuando reaparecen. En la rinitis alérgica crónica (los síntomas ocurren durante 4 días a la semana o más y más de 4 semanas), el tratamiento puede continuar durante el período de exposición al alérgeno. El tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria con desloratadina sin consultar a un médico no debe durar más de 10 días. No hay datos clínicos suficientes sobre la eficacia de desloratadina en adolescentes de 12 a 17 años. No se ha establecido la seguridad y eficacia de desloratadina en niños menores de 12 años (no hay datos disponibles). Método de administración. El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Indicaciones

Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y la urticaria en adultos y adolescentes de 12 años en adelante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, loratadina oa alguno de los excipientes.

Precauciones

Usar con precaución en insuficiencia renal grave. La desloratadina debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes médicos o familiares de convulsiones, y especialmente en niños pequeños, ya que pueden ser más propensos a nuevas convulsiones durante el tratamiento con desloratadina. Los profesionales sanitarios pueden considerar interrumpir el tratamiento con desloratadina en pacientes que desarrollen convulsiones durante el tratamiento.

Actividad indeseable

Frecuentes: dolor de cabeza, sequedad de boca, fatiga. Muy raras: alucinaciones, mareos, somnolencia, insomnio, agitación psicomotora, convulsiones, taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis, mialgia, reacciones de hipersensibilidad. (como anafilaxia, angioedema, disnea, prurito, erupción cutánea, urticaria). Frecuencia no conocida: comportamiento anormal, comportamiento agresivo, prolongación del intervalo QT, ictericia, reacción de fotosensibilidad, astenia. Otros efectos secundarios notificados con una frecuencia desconocida en niños y adolescentes en el período posterior a la comercialización: prolongación del intervalo QT, arritmia y bradicardia, comportamiento anormal y comportamiento agresivo.

Embarazo y lactancia

Como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de la preparación durante el embarazo. Se ha identificado desloratadina en los recién nacidos / lactantes amamantados de mujeres tratadas. Se desconoce el efecto de la desloratadina en recién nacidos / lactantes. Debe decidirse si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Comentarios

La influencia de desloratadina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Se debe informar a los pacientes que la mayoría de las personas no experimentan somnolencia. Sin embargo, debido a las diferencias individuales en la respuesta de los individuos a todos los medicamentos, se recomienda que se advierta a los pacientes que se abstengan de actividades que requieran alerta mental, como conducir o manejar maquinaria, hasta que se establezca su respuesta al fármaco.

Interacciones

Los estudios de interacciones solo se han realizado en adultos. No hubo interacciones clínicamente significativas de desloratadina con eritromicina o ketoconazol. La desloratadina, tomada concomitantemente con alcohol, no potenció los efectos psicofísicos del alcohol; sin embargo, se han notificado casos de intolerancia e intoxicación al alcohol después de la comercialización. Se debe tener precaución cuando se toma simultáneamente con alcohol.

La preparación contiene la sustancia: Desloratadina