Las pruebas prenatales le permiten verificar si existe riesgo de defectos genéticos en el feto. El ultrasonido con la evaluación de la translucidez de la nuca del feto es recomendado por la Sociedad Ginecológica de Polonia, lo que significa que toda mujer embarazada debe realizarse.
¿Por qué es tan importante la prueba de translucidez nucal?
Durante el examen, el médico evalúa el depósito de líquido en el cuello del feto, es decir, translucidez nucal fetal (NT). Sobre esta base, es posible determinar con precisión el riesgo de defectos genéticos del feto (síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau). La encuesta permite identificar hasta un 75 por ciento. casos de síndrome de Down, y si se tiene en cuenta la presencia o ausencia de un hueso nasal, ¡hasta un 90%! Además, es una prueba no invasiva, completamente segura para una mujer y un niño.
¿Cuándo se debe realizar una prueba de translucidez nucal?
La translucidez de la nuca se evalúa durante una ecografía realizada entre la semana 11 y 14 de embarazo (hasta la semana 13 y el día 6 de embarazo para ser exactos), cuando la longitud del asiento parietal fetal (CRL) varía de 45 a 84 mm. Una evaluación temprana o tardía de la translucidez nucal no es confiable. El examen debe ser realizado por médicos debidamente capacitados y utilizando equipos de ultrasonido de alta calidad; ¡las mediciones deben realizarse con una precisión de 0,1 mm! La translucidez nucal se evalúa mediante la técnica 2D tradicional. La ecografía 3D o 4D no es útil aquí.
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¿Qué es la prueba de translucidez nucal?
Es una ecografía que se realiza por vía transabdominal. El médico mide no solo la translucidez de la nuca, sino también la longitud del asiento parietal fetal (CRL) y la frecuencia cardíaca. Sobre la base de estos parámetros y la edad de la mujer embarazada, se puede calcular el riesgo numérico de defectos genéticos (si el médico tiene un certificado de la Fundación de Medicina Fetal según el método del Prof. Kypros Nicolaides, el creador de este método). Cuando no es posible cuantificar el riesgo de defectos, el valor de la translucidez nucal se da en mm.
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¿Dónde se puede realizar esta prueba prenatal?
En instituciones públicas y clínicas privadas, donde cuesta de 150 a 300 PLN. No se necesita derivación. Para las mujeres embarazadas mayores de 35 años, este examen es reembolsado (en establecimientos que hayan firmado contrato con el Fondo Nacional de Salud).
¿Qué dice el resultado de la prueba de translucidez nucal?
Se considera que el riesgo de defectos genéticos aumenta si es superior a 1/300 (valoración numérica del riesgo) o cuando la translucidez del cuello supera los 3 mm. Un resultado incorrecto no es un juicio. No indica una enfermedad fetal, sino un mayor riesgo; por ejemplo, el 70 por ciento de los bebés con un resultado entre 3 y 4,5 mm se desarrollan normalmente. El aumento del valor de NT se puede verificar mediante amniocentesis, que excluirá o confirmará anomalías cromosómicas fetales (se realiza entre las 15 y 19 semanas de embarazo). Si las pruebas adicionales no confirman los defectos genéticos, es necesario realizar un eco cardíaco y una ecografía del feto en la semana 20 de embarazo. . El aumento de la translucidez de la nuca a menudo se asocia con defectos cardíacos.
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