Las personas con hemofilia corren el riesgo de desarrollar complicaciones. Lo primero puede ocurrir cuando se intenta tratar a un paciente. Una persona con hemofilia recibe un concentrado de factor de coagulación para prevenir hemorragias. Sin embargo, en algunos pacientes, el cuerpo está tratando de combatir el medicamento y evita que detenga el sangrado. Descubra qué más pueden ser las complicaciones de la hemofilia.
Las personas con hemofilia corren el riesgo de desarrollar complicaciones. El primero de estos puede ocurrir cuando se intenta tratar a un paciente. Una persona con hemofilia recibe un concentrado de factor de coagulación para prevenir hemorragias. Otras complicaciones incluyen daño articular, complicaciones por sangrado muscular y dolor.
Hemofilia complicada por un inhibidor
A una persona con hemofilia se le administra un concentrado de factor de coagulación para prevenir el sangrado. Sin embargo, en algunos pacientes, el cuerpo reconoce el concentrado de factor de coagulación como un "enemigo" y comienza a producir anticuerpos, llamados inhibidores, para combatirlo y eliminarlo del cuerpo o neutralizar sus efectos. Como resultado, no permiten que se detenga el sangrado. Esta complicación de la hemofilia generalmente ocurre dentro de las primeras 50 inyecciones de factor de coagulación. Pasado este tiempo, el riesgo de desarrollar un inhibidor es muy bajo. No se sabe por qué el cuerpo produce inhibidores. Sin embargo, los médicos han determinado que existen ciertos factores de riesgo, incluida la edad del paciente, la forma de hemofilia y la infección que pueden haber sido causadas por la inserción de un puerto vascular. El objetivo del tratamiento es eliminar el inhibidor del organismo. Esto se puede lograr mediante la administración regular de altas dosis de concentrados de factor VIII o IX para suprimir la producción de anticuerpos y modular el sistema inmunológico para dejar de rechazar el factor. Este método es similar a desensibilizar a una persona que lucha contra una alergia. Para tratar y prevenir el sangrado durante la "desensibilización", se utilizan otras preparaciones medicinales (el llamado factor de derivación del inhibidor).
Hemofilia: complicaciones. Sangrado en los músculos
El sangrado muscular profundo puede dañar los nervios y los vasos sanguíneos, lo que puede provocar entumecimiento, parálisis e incluso necrosis muscular. Para prevenir esto, es necesario elegir sabiamente la actividad física y utilizar protectores para actividades peligrosas.
Hemofilia: complicaciones. Daño articular
El sangrado en las articulaciones es común en personas con hemofilia y puede provocar daño articular (esto es artropatía hemofílica). El sangrado repetido en la articulación causa su daño y deformación irreversibles, combinados con atrofia de grupos de músculos adyacentes y movilidad limitada. En esta situación, se administran factores de coagulación para prevenir un nuevo sangrado. Además, el paciente debe realizar los ejercicios adecuados. También es posible utilizar férulas o estabilizadores.
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Artropatía hemofílica: causas, síntomas y tratamientoHemofilia: complicaciones. Dolor
Una persona con hemofilia experimenta dos tipos de dolor: dolor agudo causado por sangrado en un músculo o articulación, y dolor crónico causado por daño muscular o articular debido a hemorragias recurrentes. Si se presenta dolor agudo, se debe administrar el concentrado de factor de coagulación y el sitio de sangrado debe aliviarse colocando un brazo o una pierna sobre una almohada. Las bolsas de hielo también aliviarán el dolor. También puede usar un analgésico, pero solo paracetamol. Los analgésicos que contienen ácido acetilsalicílico están prohibidos ya que bloquea el proceso de unión de las plaquetas, que participan en la formación de coágulos. Además, una persona con hemofilia no debe usar otros analgésicos, como ketoprofeno e ibuprofeno.
Bibliografía:
1. Todo sobre la hemofilia. Una guía para la familia
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