TOP de Naklofen

1 g de gel contiene 11,6 mg de diclofenaco dietilamonio, correspondientes a 10 mg de diclofenaco sódico. La preparación contiene propilenglicol.

Acción

Medicamento antiinflamatorio no esteroideo para uso tópico, con fuertes propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. El diclofenaco actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Debido a la base de agua y alcohol, la preparación también tiene un efecto calmante y refrescante. Después de la administración tópica de 2,5 g de diclofenaco en forma de gel sobre 500 cm2 de piel, el 6-7% del principio activo se absorbió en el torrente sanguíneo.

Dosis

Tópicamente, sobre la piel. Adultos y adolescentes mayores de 14 años: 3-4 veces al día, frotando suavemente. La cantidad de gel utilizada debe ajustarse al tamaño de la zona afectada, por ejemplo, la cantidad de 2-4 g de gel (la cantidad correspondiente al tamaño de una cereza al tamaño de una nuez) es suficiente para aplicar en un área de aproximadamente 400 cm2 a 800 cm2. Lávese las manos después de aplicar la preparación, a menos que las manos sean el área tratada. La duración del tratamiento depende de las indicaciones y la respuesta al tratamiento. Sin consultar a un médico, el medicamento no debe usarse durante más de 14 días en el caso de distensiones y reumatismo de los tejidos blandos o durante 21 días en el caso de dolor relacionado con la artritis. Se recomienda una revisión médica a los 7 días de uso del gel en caso de falta de efectividad del tratamiento o cuando los síntomas de la enfermedad empeoren. No hay datos suficientes sobre la eficacia y seguridad del preparado en niños y adolescentes menores de 14 años.

Indicaciones

Tratamiento local: reumatismo extraarticular (dolor muscular, inflamación del tejido conectivo fibroso, bursitis sinovial, tendinitis, tenosinovitis, dolor en la columna lumbar o en la articulación del hombro); cambios postraumáticos (distensiones, esguinces, esguinces); formas limitadas y leves de artritis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al diclofenaco, propilenglicol, ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes de la preparación. La preparación está contraindicada en pacientes con ataques de asma, urticaria o rinitis aguda causada por ácido acetilsalicílico u otros AINE. Tercer trimestre del embarazo. Niños y adolescentes menores de 14 años.

Precauciones

Usar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica activa (se ha observado hemorragia gastrointestinal en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa). La preparación no debe usarse con otros medicamentos que contengan diclofenaco. Al igual que con otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa, el diclofenaco sódico y otros AINE pueden inducir broncoespasmo en pacientes con asma bronquial conocida o con antecedentes. La preparación debe aplicarse solo sobre la superficie de la piel no dañada. En caso de reacciones cutáneas después de usar el medicamento, se debe suspender su uso. Evite el contacto del gel con los ojos y las membranas mucosas (por ejemplo, la cavidad bucal), no lo ingiera. Durante el tratamiento con la preparación, el paciente debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. La preparación contiene propilenglicol, que puede causar irritación cutánea local leve en algunos pacientes. No se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos cuando la preparación se aplica a grandes áreas de la piel o durante un uso prolongado. El gel no debe usarse debajo de un apósito oclusivo.

Actividad indeseable

Frecuentes: prurito, erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida dermatitis de contacto). Raras: dermatitis vesicular. Muy raras: erupción con bultos, hipersensibilidad, angioedema, asma, reacciones de fotosensibilidad. No se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos si la preparación se aplica en áreas extensas de la piel o durante mucho tiempo.

Embarazo y lactancia

El diclofenaco no debe usarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea necesario. Cuando se usa diclofenaco en mujeres que planean quedarse embarazadas o en el primer y segundo trimestre del embarazo, se debe usar la dosis más baja posible y la duración más corta del tratamiento. En el tercer trimestre del embarazo, el medicamento está contraindicado. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el medicamento debe usarse durante la lactancia solo por recomendación de un médico. Si es necesario usarlo, durante la lactancia, no use la preparación en el pecho, en una gran área de piel o durante mucho tiempo.

Comentarios

El fármaco no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas después de su aplicación sobre la piel.

Interacciones

Se debe tener precaución con el uso concomitante de formas orales de AINE (riesgo de agravamiento de los efectos secundarios).

Precio

Naklofen TOP, precio 100% PLN 18,59

La preparación contiene la sustancia: Diclofenac dietilamina