Halidor®

Acción

El fármaco, al bloquear los canales de calcio y los ganglios simpáticos, tiene un efecto espasmolítico sobre los músculos lisos de los vasos periféricos y cerebrales y las arterias coronarias. Reduce la agregación de plaquetas y tiene un efecto espasmolítico en la membrana muscular de los intestinos (digestivo, genitourinario, respiratorio). Acelera la frecuencia cardíaca hasta cierto punto. También tiene un ligero efecto sedante. La preparación se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La Cmáx en plasma se alcanza en 2-8 horas Debido al metabolismo de primer paso en el hígado, la biodisponibilidad oral es del 25-35%. Aproximadamente el 30-40% se une a las proteínas plasmáticas, el 30% a los glóbulos rojos, el 10% a las plaquetas y el 20% forma la fracción libre. La mayor parte de la dosis se excreta en la orina, principalmente como metabolitos, y solo el 2-3% en forma inalterada. T0,5 es de 6 a 10 horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los ingredientes de la preparación. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia renal o hepática severa. Insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo de miocardio, bloqueo auriculoventricular. Epilepsia o tendencia a convulsiones. Accidente cerebrovascular reciente. Lesión cerebral en los últimos 12 meses. Embarazo y lactancia (contraindicación relativa).

Actividad indeseable

Raras: confusión transitoria. Muy raras: síntomas focales del SNC. Frecuencia no conocida: inquietud, dolor de cabeza, mareos, alteraciones de la marcha, temblores, somnolencia, alteraciones del sueño, alteraciones de la memoria, taquiarritmia auricular o ventricular (principalmente cuando se utilizan concomitantemente otros fármacos pro-arritmogénicos), sequedad de boca, dolor de estómago , sensación de saciedad, náuseas, vómitos, reacciones alérgicas, malestar general, aumento de peso, aumentos transitorios de AST y ALT, disminución de los glóbulos blancos. Una sobredosis significativa puede provocar convulsiones tónico-clónicas.

Interacciones

Bencyclan mejora el efecto de los fármacos anestésicos y sedantes. Cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos, se puede desarrollar taquicardia auricular o ventricular, con fármacos que inducen hipopotasemia y la quinidina puede producir efectos proarritmogénicos aditivos, y con glucósidos digitálicos existe riesgo de sobredosis de digitálicos. La combinación con betabloqueantes requiere un cambio en su dosis debido al efecto cronotrópico opuesto. Se debe tener precaución cuando se use con medicamentos que causan convulsiones (como efecto indeseable), bloqueadores de los canales de calcio y otros medicamentos antihipertensivos (potenciación del efecto). Cuando se usa junto con aspirina, se puede potenciar la inhibición de la agregación plaquetaria.