Buenos dias, tengo una pregunta. Mis dos padres están muertos, la causa fue el cáncer: mi madre tiene ganglios linfáticos de Hodgkin, mi padre tiene un linfoma maligno en la cabeza. Tengo 41 años y vivo en el extranjero, me gustaría saber cuál es la probabilidad de contraer cáncer y qué debo hacer. ¿Es suficiente la investigación sobre BRCA1? Gracias y estoy esperando una respuesta.
Como mencioné anteriormente, al responder a las preguntas de otras personas, para la evaluación adecuada del riesgo de cáncer de una persona y para el desarrollo de recomendaciones preventivas individuales, se debe recopilar una entrevista genética detallada y analizar la documentación médica disponible. Es importante la edad a la que los familiares (incluidos los lejanos) enfermaron de cáncer, así como los resultados de los exámenes histopatológicos y el estado de salud de la persona que busca asesoramiento genético (algunas enfermedades, independientemente de los antecedentes familiares, aumentan el riesgo de cáncer).
Idealmente, el asesoramiento genético debería ser proporcionado por un especialista en genética clínica con experiencia en el campo de la oncogenética. Durante la consulta también se discutirán las indicaciones de las pruebas genéticas. Las mutaciones en el gen BRCA1 predisponen en mayor medida al desarrollo de cáncer de mama, ovario y próstata. Por supuesto, los portadores de mutaciones también pueden sufrir otros cánceres. Dependiendo del espectro de neoplasias en la familia, un especialista en genética determinará la validez de examinar genes individuales cuyas mutaciones aumentan el riesgo de cáncer.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no sustituirá una visita al médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar: especialista en el campo de la genética clínica en NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]
El experto responde preguntas sobre enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, herencia y diagnóstico prenatal.
